小耳畸形簡介

　　小耳畸形為先天性耳廓發育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。重度畸形表現為無耳，輕者呈現近似耳廓的形態，但明顯小于正常。這兩種情況都較少見。絕大多數小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良，有聽力障礙。先天性小耳并非罕見。據統計其發生率約為1:20000。單雙側之比約為8:1。因耳廓位于明顯部位，其形態失常對患兒心理發育極有影響。治療主要有手術修復，施行全耳廓再造術。療效尚好。

　　小耳畸形適應癥

　　1、輕者近似正常耳廓外形，但明顯偏小。

　　2、重者耳缺損。僅留不規則之贅狀物，內含軟骨，耳垂發育差，有移位。

　　3、可伴外耳道閉鎖，或同側顏面發育不良。

　　小耳畸形治療原則

　　1、手術治療：施行全耳廓再造術。

　　2、手術時機：一般認為１３歲以后施術，耳廓接近成年后耳廓。

　　3、是否施行改進聽力的手術，需綜合研究，統籌兼顧。